|
№
|
Репродуктивная система
|
Цена, руб.
|
|
|
Лаборатория Диалаб
|
|
|
|
Цитогенетические исследования
|
|
|
1
|
Анализ кариотипа 1 пациента
|
3000
|
|
2
|
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
|
3490
|
|
3
|
Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)
|
4460
|
|
4
|
Хромосомный микроматричный анализ
|
27880
|
|
5
|
Кариотипирование с выявлением аберраций
|
3800
|
|
|
Молекулярно-генетические исследования
|
|
|
1
|
Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам)
|
14640
|
|
2
|
Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)
|
27190
|
|
3
|
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
|
4180
|
|
4
|
Типирование HLA-В27
|
1670
|
|
5
|
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
|
1250
|
|
6
|
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
|
25100
|
|
7
|
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
|
9060
|
|
8
|
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)
|
2320
|
|
9
|
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)
|
3490
|
|
10
|
ДНК-диагностика синдрома Жильбера
|
3580
|
|
11
|
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии
|
4180
|
|
12
|
Предрасположенность к развитию тромбофилий
|
4200
|
|
13
|
Установление отцовства
|
11500
|
|
14
|
Анализ мутаций гена гемохроматоза
|
3900
|
|
15
|
Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2)
|
1540
|
|
16
|
Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR
|
10700
|
|
|
Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия
|
|
|
1
|
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением)
|
5860
|
|
2
|
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
|
6270
|
|
3
|
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
|
2320
|
|
4
|
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
|
3350
|
|
|
Диагностика женского бесплодия
|
|
|
1
|
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
|
5750
|
|
2
|
Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)
|
4500
|
|
3
|
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин).
|
4500
|
|
4
|
Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
|
5580
|
