№ | Репродуктивная система | Цена, руб. |
| Лаборатория Диалаб | |
| Цитогенетические исследования | |
1 | Анализ кариотипа 1 пациента | 2790 |
2 | Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента | 3490 |
3 | Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией) | 4460 |
4 | Хромосомный микроматричный анализ | 27880 |
5 | Кариотипирование с выявлением аберраций | 3760 |
| Молекулярно-генетические исследования | |
1 | Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам) | 14640 |
2 | Молекулярно-генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex) | 27190 |
3 | HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) | 4180 |
4 | Типирование HLA-В27 | 1670 |
5 | Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) | 1250 |
6 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | 25100 |
7 | Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии | 9060 |
8 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) | 2090 |
9 | Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) | 3490 |
10 | ДНК-диагностика синдрома Жильбера | 3580 |
11 | Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | 4180 |
12 | Предрасположенность к развитию тромбофилий | 4180 |
13 | Установление отцовства | 11150 |
14 | Анализ мутаций гена гемохроматоза | 3900 |
15 | Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) | 1540 |
16 | Определение профиля мутаций: мутация V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутации в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена кальретикулина CALR | 10700 |
| Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия | |
1 | Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) | 5860 |
2 | Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) | 6270 |
3 | Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор) | 2090 |
4 | Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) | 3350 |
| Диагностика женского бесплодия | |
1 | Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы | 5750 |
2 | Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников) | 4287,15 |
3 | Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин). | 3350 |
4 | Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.). | 5580 |